История открытия пенициллина. Кто придумал пенициллин

История открытия пенициллина. Кто придумал пенициллин

В 1928 году бактериолог Александр Флеминг сделал случайное открытие, виной которому стала немытая чашка Петри. Земля, которая загрязнила эксперимент, оказалась содержащей сильный антибиотик, пенициллин. И несмотря на то, что Флемингу приписывали это открытие, прошло больше десятилетия, прежде чем кто — либо еще превратил пенициллин в панацею 20-го века.

Как же эта «чашка Петри» была замечена до того, как ее вымыли? Как же туда попала земля? Кому удалось превратить открытый натуральный пенициллин в полезное лекарство?

Случайное открытие пенициллина

Сентябрьским утром 1928 года Александр Флеминг сидел на своем рабочем месте в больнице Святой Марии.

Он только что вернулся из отпуска, который провел с семьей в своем загородном доме. Прежде чем отправиться в отпуск, Флеминг сложил несколько чашек Петри на одной стороне скамейки, чтобы его коллега Стюарт Р. Крэддок мог использовать свободное рабочее место, пока он отсутствовал.

Вернувшись из отпуска, Флеминг начал разбирать оставленные без присмотра лабораторные штабеля, чтобы определить, какие еще можно использовать в работе. Многие из них были загрязнены. Флеминг вымачивал их все в растворе лизола (крезольного мыла) для того, чтобы устранить бактерии и затем использовать эту посуду в дальнейших экспериментах.

Большая часть работы Флеминга была сосредоточена на поиске “ чудесного лекарства».- Вокруг было много бактерий, и Энтони ван Леойвенхак описал их в 1683 году. и только в конце XIX века Луи Пастер подтвердил, что бактерии вызывают болезни. Несмотря на эти знания, до Флеминга никто еще не мог найти химическое вещество, которое убивало бы вредные бактерии и не вредило бы человеческому организму.

Ранее, в 1922 году, Флеминг уже сделал важное открытие-лизоцим. Совершенно случайно, когда у него появился насморк, на блюдечко с культивированными бактериями упала маленькая капелька слизи. Флеминг был поражен. Бактерии исчезли. Так было обнаружено природное вещество, содержащееся в слезах и носовой слизи, которое помогает в борьбе с микробами. Однако оказалось, что это было очень эффективное средство против бактерий, которые не являются патогенами, и совершенно неэффективное против патогенов. Затем Флеминг задумался о возможности обнаружения другого вещества, которое могло бы убивать бактерии и не вредить человеческому организму.

А в 1928 году Д. Мерлин Прайс, бывший сотрудник лаборатории, отправился к Флемингу. Флеминг воспользовался этой ситуацией, чтобы узнать о возможности дополнительного заработка, так как Прайс уже работал в другой лаборатории. Чтобы продемонстрировать свои исследования, Флеминг начал рыться в большой куче лабораторной посуды и образцов, которые он поместил в раствор лизола и вытащил несколько из них, которые не были полностью погружены в жидкость, убивающую бактерии.

А потом, подняв одну из пластинок, чтобы показать Прис, Флеминг заметил нечто странное.

Во время его отсутствия на стекле росла плесень. Но это само по себе не было странным. Но тот факт, что эта плесень, похоже, убила стафилококк (Staphylococcus aureus), расположенный на пластине, уже был чем-то. Флеминг понял, что эта плесень имеет неизученный потенциал.

Что это за плесень такая?

Флеминг потратил несколько недель, выращивая как можно больше этой плесени и пытаясь определить, какое именно вещество убило бактерии. В результате оказалось, что это довольно редкий вид плесени, и она попала к нему из лаборатории под полом, где работал Мистер Ла туш.

Его сосед собирал большой ассортимент различных типов плесени Для Джона Фримена, который изучал астму, и, вероятно, некоторые дебаты достигли лаборатории Флеминга. Это опять была случайность.

Флеминг продолжил многочисленные эксперименты по определению влияния на другие вредные бактерии. Было удивительно, что плесень, убивая большое количество бактерий, была нетоксична для людей в то же самое время.

Может ли это быть «чудодейственным лечением»? Флеминг этого не знал. Хотя он чувствовал потенциал своего открытия и догадывался о его перспективах. Флеминг не был химиком и поэтому не смог выделить активный антибактериальный элемент, который он назвал пенициллином. Кроме того, он не сможет поддерживать этот элемент в активном состоянии достаточно долго, чтобы использовать его для людей. В 1929 году была опубликована его работа по пенициллину, которая по большому счету не вызвала в то время научного интереса.

Тем не менее, небрежность канадского ученого и в то же время его наблюдательность стали причинами великого открытия.

Двенадцать лет спустя

В 1940 году, во второй год Второй мировой войны, два ученых Оксфордского университета занимались перспективными проектами в области бактериологии, которые могли быть расширены и продолжены с использованием химических методов. Австралийский Ученый Говард Флори

а немецкий беженец Эрнст Чейн начал работать с пенициллином. Используя новые химические методы, они смогли получить так называемый «дымовой порошок», который сохранял свою антибактериальную силу более нескольких дней. Они долго изучали порошок и обнаружили, что его использование абсолютно безопасно для человека.

История открытия пенициллина. Кто придумал пенициллин

После нескольких лет напряженной работы им удалось синтезировать определенное количество порошка кофейного цвета, который был протестирован на 117 добровольцах. Это был первый, хотя и недостаточно чистый, но все же, высококачественный пенициллин. Первые инъекции вновь изготовленного продукта были сделаны 12 февраля 1941 года. Английский полицейский порезался бритвой во время бритья. Произошло заражение крови. Первая инъекция пенициллина помогла умирающим. Однако пенициллин был очень мал, и его запасы вскоре были исчерпаны. Болезнь возобновилась, и пациент умер. Но наука праздновала. Было подтверждено, что пенициллин хорошо работает против заражения крови. Через несколько месяцев ученым удалось получить достаточно пенициллина, чтобы спасти человеческую жизнь.

Фронту требовалось новое лекарство и немедленно, поэтому массовое производство началось довольно быстро. Использование пенициллина во время Второй мировой войны спасло много жизней, которые могли быть потеряны из-за бактериальных инфекций, даже при незначительных травмах. Пенициллин также лечил дифтерию, гангрену, пневмонию, сифилис и туберкулез.

Слава

Хотя Флеминг открыл пенициллин, только Флори и Чейн приложили значительные усилия, чтобы сделать этот продукт пригодным для использования. Несмотря на то, что только Флеминг и Флори были посвящены в рыцари в 1944 году, все они (Флеминг, Флори и Чейн) были удостоены Нобелевской премии по физиологии или медицине в 1945 году.

Мало кто знает, но советские ученые одними из первых разработали технологию приготовления пенициллина. В изучении свойств пенициллина и получении этого препарата Зинаида Виссарионовна Ермолеева добилась многого. В 1943 году она приступила к освоению производства пенициллина, сначала в лаборатории, а затем на заводе.

Penicillium chrysogenium (notatum) — один из представителей рода Penicillium. «Рекордсмен» по производству пенициллина

Сама идея использования других микроорганизмов (или того, что они синтезируют) для борьбы с микроорганизмами существует уже давно.

В самом микробном сообществе одни микробы постоянно подавляют другие и находятся в таком динамическом равновесии.

Еще в 1897 году, задолго до открытия пенициллина, Эрнест Дюшен использовал плесень в эксперименте для лечения брюшного тифа у морских свинок.

Penicillium roqueforti — ”благородная плесень». Используется для приготовления сыра Рокфор и придает ему своеобразный вкус.

Как вы думаете, что общего с морскими свинками, голубым сыром и водопроводной водой?

Вопрос довольно сложный. Казалось бы: ничего общего. Но если бы Вы были французским студентом-медиком конца 19 века, то эти предметы были бы вашими научными реактивами.

Гениальный Эрнест Дюшен использовал эти реагенты для обнаружения антибиотиков, почти за 35 лет до того, как Александр Флеминг открыл пенициллин.

Так что история анти-битиков началась не с Флеминга, нет. Флеминг был не первым, кто заметил антибактериальные свойства плесени. Плесень использовалась для лечения ран еще древними египтянами. И, хотя в Древнем Египте не было научного обоснования для многих медицинских действий, не стоит забывать о замечательных наблюдениях древних целителей.

Эрнест Дюшен

Именно он первым описал антибактериальные свойства пенициллина. О его жизни мало что известно. Он родился в Париже, учился в военно-медицинском училище в Лионе, куда поступил в возрасте двадцати лет.

Дюшен был просто очарован микробами. Еще бы! Открытие патогенных свойств микробов, работ Луи Пастера, просто перевернуло мировоззрение врачей того времени. Эрнест Дюшен решил написать диссертацию под руководством профессора микробиологии Габриэля ру. Затем Габриэль ру возглавил лабораторию, которая отвечала за качество водоснабжения в Лионе. Диссертация Дюшенна была посвящена следующему наблюдению: водопроводная вода никогда не плесневеет, но плесень может хорошо расти в дистиллированной воде. Первое предположение состояло в том, что бактерии препятствуют росту плесени в водопроводной воде.

У Эрнеста вырос Penicillum glaucum. Эта форма используется для изготовления сыров горгонзола и Стилтон. Он положил его в контейнеры с водопроводной и кипяченой водой. Затем он добавил возбудитель брюшного тифа и Escherichia coli-плесень быстро погибла. Оказалось, что бактерии в воде убивают плесень. Дюшен стал устанавливать разные условия: температуру, кислотность среды, но плесень не всегда погибала. Иногда победа оставалась за грибком.

Снова возник вопрос: Может ли плесень как-то “ ответить ” бактериям? Может ли она бороться с ними? В эксперименте с морской свинкой было обнаружено снижение бактериальной вирулентности. Более того, с помощью инъекции плесени Дюшенн смог вылечить животное. Аналогичный эксперимент будет проведен Александром Флемингом, которого часто называют первооткрывателем пенициллина.

О том, как был открыт пенициллин Флеминга, написано очень много. Так почему же Дюшен не запомнился как первооткрыватель пенициллина? Для этого есть несколько причин. Ну, во-первых, он исследовал Penicillum glausum, в отличие от другого вида плесени Penicillum notanum. Плесень, которая фактически синтезирует этот пенициллин. Позже было установлено, что Penicillum glausum вырабатывает еще один, более слабый антибиотик — патулин (кстати, он токсичен и работает в высоких концентрациях, поэтому его не применяют). Вероятно, если бы не здоровье молодого ученого, а также короткий жизненный путь (он умер от туберкулеза в 1912 году, давным-давно потеряв жену от того же туберкулеза), открытие пенициллина принадлежало бы ему.

Александр Флеминг

Но факт есть факт. Автором и первооткрывателем пенициллина был Александр Флеминг. Дата открытия самого известного антибиотика — 3 сентября 1928 года (День Рождения пенициллина). Флеминг к тому времени был уже широко известен, имел репутацию блестящего исследователя.

Открытие пенициллина, тем не менее, связано с этим шотландским биохимиком. После Первой мировой войны, в которой “ отец пенициллина ” служил военным врачом, Флеминг не мог смириться с тем, что большое количество солдат умерло от инфекционных осложнений. В 1918 году он вернулся с войны, чтобы работать в бактериологической лаборатории больницы Святой Марии, где он работал до этого (и где он будет работать до своей смерти). В 1922 году произошел случай, более конечно похожий на басню, но все же на шесть лет опередивший открытие пенициллина. Холодный Флеминг случайно чихнул на чашку Петри, где находились колонии бактерий. Через несколько дней он обнаружил медленный рост бактерий (Micrococcus lysodeikticus) в некоторых местах. Так был обнаружен лизоцим (мурамидаза).

История открытия пенициллина. Кто придумал пенициллин

Этот гидролитический фермент разрушает стенки бактерий, то есть обладает бактерицидными свойствами. Его много в выделениях носовой слизи, слюны (почему животные могут зализывать раны), слезной жидкости. Его много в грудном молоке (причем, его гораздо больше, чем в коровьем, и при кормлении им со временем его концентрация не уменьшается, а увеличивается). Конечно, когда пенициллин будет обнаружен, интерес к лизоциму заметно упадет, вплоть до открытия лизоцима куриного белка.

Как позже отмечал сам Александр Флеминг, этот случай способствовал открытию пенициллина. Работая в лаборатории и изучая фермент лизоцима, Флеминг не отличался порядком на рабочем месте (хотя у ученых есть свой порядок!). Как это часто бывает с гениями (вспомните хотя бы рабочий стол Эйнштейна), в лаборатории ученого был бардак. Флеминг, вернувшись после месячного отсутствия, заметил, что плесневые грибы появились на одной чашке со стафилококковыми культурами. Колония гриба растворила высеянную культуру. Плесень принадлежала к роду пенициллина, поэтому выделенное вещество было позже названо пенициллином.

Название пенициллина переводится как » кисть для письма «, подобное сходство видно и под микроскопом

Говард Флори

И хотя когда речь заходит об открытии пенициллина, вспомните Александра Флеминга, другие ученые, в частности фармаколог Говрад Уолтер Флори, извлекли пользу из этого открытия. В 1938 году Флори, работая с Эрнестом Чейном и Норманом Хитли в Оксфордском Университете, Англия, начал экспериментировать с антибактериальными свойствами гриба Penicillium notatum. Флеминг писал в своих трудах о свойствах грибка подавлять бактериальный рост.

Первым пациентом, которому был назначен пенициллин, стал Альберт Александер, сотрудник лондонской полиции. Серьезная инфекция, поразившая лицо, периорбитальную область глаза, кожу головы, началась с небольшого укола шипом розы. Флори и Чейн дали пациенту пенициллин, и хорошая динамика наблюдалась в течение первых суток. Однако определить оптимальную дозу препарата не удалось (она тогда даже не была известна) и инфекционный процесс все же привел к смерти больного. Эксперименты продолжались,препарат назначался тяжелобольным детям с впечатляющим эффектом. Сейчас считается, что труды Флори и Чейна спасли более 80 миллионов человек.

Цепь Эрнеста

А теперь стоит сказать и о ранее упомянутом Биохимике Эрнесте Борисе чейне. Родившись в еврейской семье и проживая в Германии, он был вынужден эмигрировать в Англию с приходом Гитлера. Как со-получатель будущей Нобелевской премии За открытие пенициллина, Чейн был за ту часть работы, в которой он показал структуру пенициллина и успешно выделил активное вещество. Чтобы выделить пенициллин, за одну терапевтическую дозу нужно было обработать около 500 литров питательного бульона с плесенью!

Чейн писал: «трудности, с которыми столкнулся Флеминг, только подстегнули мой интерес к пенициллину, обнаруженному Флемингом. -Я сказал Флори, что мы найдем способ хотя бы частично очистить пенициллин, несмотря на его нестабильность .»

В 1938 году Чейн и его коллега Норман Хитли быстро пришли к выводу, что пенициллин , в отличие от лизоцима, является не ферментом, а небольшой молекулой органического происхождения.

Небольшой размер молекулы воодушевил исследователей: будет легко расшифровать молекулярную структуру и синтезировать ее. Ученые ошибались насчет того, что будет легко …

Было обнаружено, что пенициллин содержит комплекс структур, которые впоследствии были названы бета-лактамами.

Чейн ранее предполагал существование такой структуры, но вопрос был решен только в 1949 году.

Когда с помощью рентгеновской кристаллографии Дороти Ходжкин определила расположение атомов в кристаллической решетке пенициллина. Именно после 1949 года, после определения точной молекулярной структуры пенициллина, стало возможным массовое дешевое производство этого препарата.

Кстати, Дороти Ходжкин тоже получила Нобелевскую премию за исследование кристаллической решетки в рентгеновских лучах, в 1964 году. Эта выдающаяся женщина заложила основы метода, с помощью которого стало возможным изучать структуру ДНК (программа » Геном человека «).

Чейн и Флори получили пенициллин в концентрированном виде, после чего применили новый метод лиофилизации. Раствор пенициллина замораживали, а затем при низкой температуре и низком давлении воду удаляли, оставляя ценный материал.

Penicillium chrysogenium (notatum): как найти самый «пенициллиновый» гриб

С начала Второй мировой войны потребность в пенициллине резко возросла. Необходимость в таком лекарстве была очевидна.

В 1940 году группа ученых Оксфордского университета (возглавляемая Флори и чейном) извлекла пенициллин Флеминга из хранилища и начала искать способы его производства в больших количествах.

История открытия пенициллина. Кто придумал пенициллин

С тех пор как начались бомбардировки Лондона и возник риск оккупации, ученые отправились на переговоры в Нью-Йорк (вероятность высадки немцев была настолько велика, что Чейни даже намочил свою куртку целебной плесенью, объяснив коллегам: в таком случае эту куртку следует сохранить в первую очередь).

В Нью-Йорк прибыли ученые, которых приветствовали без особого энтузиазма: производство пенициллина редко превышало 4 единицы действия на 1 миллилитр питательной среды. Это очень мало: на бутылочке с пенициллином, например, написано » 1 000 000 единиц .»За одну дозу препарата нужно было обработать 250 литров отвара.

Сразу обозначилась цель: найти самый “ продуктивный ” гриб. Сначала ученые отправились в Пеорию (Иллинойс), где находилась научно-исследовательская лаборатория по изучению метаболизма плесени. Сотрудники лаборатории собрали значительную коллекцию, но немногие штаммы плесени могут производить пенициллин.

Мы начали подключать друзей: чтобы они присылали образцы почвы, плесневеющие зерна, фрукты и овощи. Одна женщина была нанята, чтобы обойти магазины, пекарни, сыроварни, ища новые образцы сине-зеленой плесени. Ее звали мисс Мэри Хант, которую за хорошую работу прозвали заплесневелой Мэри .

Ход истории Изменила кантатульная дыня, на которой поселился сине-зеленый гриб. Эта форма производила 250 единиц пенициллина на миллилитр питательной среды. Один из штаммов мутировавших из него начал производить 50 000 единиц! Все штаммы, продуцирующие пенициллин на сегодняшний день-потомки той самой плесени, которая была обнаружена в 1943 году. Это был грибок Penicillium chrysogenium, ранее называемый Penicillium notatum.

С этого момента началась эпоха промышленного производства пенициллина.

Когда Флеминг, Флори и Чейн были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине в 1945 году, Флеминг сказал: “ Они говорят, что я изобрел пенициллин. Но человек не мог его изобрести — это вещество было создано природой. Я не изобретал пенициллин, я просто привлек к нему внимание людей и дал ему имя . ”

Флеминг, Чейн и Флори на Нобелевской премии

Если вы найдете опечатку в тексте, пожалуйста, дайте мне знать. Выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl + Enter.

Известно, что еще в XV-XVI веках. в народной медицине зеленую плесень использовали для лечения гнойных ран. Например, Алена Арзамасская, сподвижница Степана Разина, русской Жанны д’Арк, смогла ее вылечить. Попытки нанести плесень непосредственно на раневую поверхность дали, как ни странно, неплохие результаты.

Пенициллин не следует считать единственной заслугой А. Флеминга; уже в 1922 году он сделал свое первое важное открытие — он выделил из тканей человека вещество, обладающее способностью довольно активно растворять определенные виды микробов. Это открытие было сделано почти случайно при попытке выделить бактерии-возбудители простуды обыкновенной. Профессор А. Райт, под руководством которого А. Флеминг продолжил свою исследовательскую работу, назвал новое вещество лизоцимом (лизис — разрушение микроорганизмов). Правда, оказалось, что лизоцим малоэффективен в борьбе с наиболее опасными патогенами, хотя он успешно уничтожает относительно менее опасные микроорганизмы.

Таким образом, применение лизоцима в медицинской практике имело не очень широкие перспективы. Это подтолкнуло а. Флемина к дальнейшему поиску эффективных и в то же время благоприятных возможностей для применения противомикробных препаратов человека. Надо сказать, что в 1908 году он проводил опыты с препаратом под названием «сальварсан», который лаборатория профессора А. Райта получила для проведения комплексных исследований, одними из первых в Европе. Этот препарат был создан талантливым немецким ученым П. Эрлихом (Нобелевская премия совместно с И. И. Мечниковым, 1908).

Он искал препарат, смертельный для патогенов, но безопасный для пациента, так называемую волшебную пулю. Сальварсан был довольно эффективным антисифилитическим средством, но оказывал токсическое побочное действие на организм. Это были лишь первые небольшие шаги на пути к созданию современных противомикробных и химиотерапевтических препаратов.

Основываясь на учении об антибиотикозе (подавлении одних микроорганизмов другими), основы которого были заложены л. Пастером и нашим великим соотечественником И. И. Мечниковым, А. Флеминг в 1929 году установил, что терапевтический эффект зеленой плесени обусловлен особым веществом, выделяемым ею в окружающую среду.

Неужели все гениальное открывается случайно?

Первое упоминание об антибиотикотерапии?

Интересно, что в Библии мы находим невероятно точное указание на свойства кустарникового растения — иссопа. Вот отрывок из 50-го псалма, который, кстати, тоже запомнился А. Флемингу: “ окропите меня иссопом, и я буду чист; омойте меня, и я буду белее снега . ”

Мы постараемся воссоздать цепочку почти невероятных случайностей и совпадений, предшествовавших великому открытию. Первопричиной этого была, как ни странно, небрежность А. Флеминга. Рассеянность свойственна многим ученым, но далеко не всегда она приводит к таким положительным результатам. Так, А. Флеминг в течение нескольких недель не убирал чашки из-под изученных культур, в результате чего его рабочее место оказалось завалено полусотней чашек. Правда, во время уборки он скрупулезно осматривал каждую чашку, опасаясь упустить что-то важное. И не промахнулся.

История открытия пенициллина. Кто придумал пенициллин

В один прекрасный день он обнаружил в одной из чашек пушистую плесень, которая подавляла рост культуры стафилококка, посеянного в этой чашке. Это выглядело так: цепочки стафилококков вокруг плесени исчезли, и вместо желтой мутной массы стали видны капельки, напоминающие росу. Сняв плесень, А. Флеминг увидел » отвар выращенной плесени, на котором приобретена отчетливая способность ингибировать рост микроорганизмов, а также бактерицидные и бактериологические свойства Ски в отношении многих распространенных патогенных бактерий «.

По-видимому, споры плесени были занесены через окно лаборатории Тории, где культивировали образцы плесени, взятые из домов пациентов, страдающих бронхиальной астмой, для десенсибилизации экстрактов. Ученый оставил чашку на столе и отправился в отпуск. Лондонская погода сыграла свою роль: охлаждение благоприятствовало росту плесени, а последующее потепление благоприятствовало росту бактерий. Если бы только одно событие выпало из цепи случайных совпадений, кто знает, когда человечество узнало бы о пенициллине. Плесень, которая была заражена культурой стафилококка, принадлежала к довольно редкому виду рода Penicillium-P. Notatum, который впервые был обнаружен на разложившемся иссопе (кустарниковом растении, содержащем эфирное масло и используемом в качестве пряности);

Преимущества нового изобретения

Дальнейшие исследования показали, что, к счастью, даже в больших дозах пенициллин не токсичен для экспериментальных животных и способен убивать высокоустойчивые патогенные микроорганизмы. В больнице Святой Марии не было биохимиков, и в результате оказалось невозможным выделить пенициллин в инъекционной форме. Эта работа была проведена в Оксфорде H. W. flory и E. B. Cheyne только в 1938 году.

 

Антибиотик необычная история открытия

Пенициллин канул бы в Лету, если бы А. Флеминг не открыл лизоцим раньше (вот где он действительно пригодился!). Именно это открытие побудило Оксфордских ученых изучить целебные свойства пенициллина, в результате чего препарат был выделен в чистом виде в виде бензилпенициллина и испытан клинически. Уже самые первые исследования А. Флеминга дали ряд бесценных сведений о пенициллине. Он писал, что это “эффективное антибактериальное вещество, которое оказывает выраженное воздействие на пиогенные (т. е. вызывающие образование гноя) Кокки и бациллы группы дифтерии. Пенициллин, даже в огромных дозах, не токсичен для животных. Мы можем только предполагать, что он будет эффективным антисептиком для внешних обрабатываемых областей, пораженных микробами, чувствительными к пенициллину, или когда он вводится внутрь . »

Лекарство получено, но как его применять?

Аналогичным образом, Институт Пастера в Париже, отделение вакцинации в больнице Святой Марии, где д-р бота А. Флеминг, существуют и получают финансирование для исследований через продажу вакцин. Ученый обнаружил, что во время приготовления вакцин пенициллин защищает культуры от стафилококка. Это было небольшое, но серьезное достижение, и А. Флеминг широко использовал его, еженедельно инструктируя делать большие партии бульона на основе пенициллина. Он делился образцами культуры Пенициллия с коллегами в других лабораториях, но, как ни странно, А. Флеминг не сделал очевидного шага, который X. W. Флори предпринял 12 лет спустя, чтобы определить, будут ли экспериментальные мыши спасены от смертельной инфекции, если их лечить инъекциями пенициллинового бульона.

Забегая вперед, скажем, что этим мышам исключительно повезло. А. Флеминг назначил отвар только нескольким пациентам для наружного применения. Однако результаты оказались очень и очень противоречивыми. Раствор был не только трудно чистить в значительном количестве, но и оказался нестабильным. Кроме того, А. Флеминг никогда не упоминал пенициллин ни в одной из 27 статей или лекций, опубликованных им в 1930-1940 годах, даже когда они касались веществ, вызывающих гибель бактерий. Однако это не помешало ученому получить все почести и Нобелевскую премию по физиологии и медицине в 1945 году. Прошло немало времени, прежде чем ученые сделали вывод о безопасности пенициллина, как для человека, так и для животных.

Кто же, в конце концов, первым изобрел пенициллин?

А что же тогда происходило в лабораториях нашей страны? Неужели отечественные ученые сидят сложа руки? Конечно, это не так. Многие читали трилогию В. А. Каверина ” открытая книга», но не все знают, что у главной героини, доктора Татьяны Власенковой, был прототип — Зинаида Виссарионовна Ермолеева (1898-1974), выдающийся микробиолог, создатель ряда отечественных антибиотиков . Кроме того, 3. В. Ермолева была первым российским ученым, изучившим интерферон как противовирусное средство. Будучи действительным членом Академии медицинских наук, она внесла огромный вклад в российскую науку. Выбор профессии 3. На В. Ермолаеву повлияла история смерти ее любимого композитора. Известно, что П. И. Чайковский умер после заражения холерой.

Александр Флеминг фото пенициллина

По окончании университета 3. В. Ермолиева была оставлена ассистентом кафедры микробиологии; одновременно она заведовала бактериологическим отделением Северо-Кавказского бактериологического Института. Когда в 1922 году в Ростове-на-Дону вспыхнула эпидемия холеры, она, не обращая внимания на смертельную опасность, изучала это заболевание, как говорится, на месте. Позже она провела опасный эксперимент с самоинфекцией, результатом которого стало значительное научное открытие.

В годы Великой Отечественной войны наблюдал за ранеными, 3. В. Ермолиева видела, что многие из них умерли не непосредственно от ран, а от заражения крови. К тому времени ее лабораторные исследования, полностью независимые от британских, показали, что некоторые плесени задерживают рост бактерий. 3. В. Ермолева, конечно, знала, что в 1929 году А. Флеминг получил пенициллин из плесени, но не смогла выделить его в чистом виде, так как препарат оказался очень нестабильным.

Я знал это и о том, что уже давно наши соотечественники все еще на уровне народной МЕ Цины, знахарства заметили целебные свойства плесени. Но в то же время, в отличие от А. Флеминга 3. В. Ермолаев не баловал судьбу счастливыми совпадениями. В 1943 году W. X. Flory и E. Chain смогли организовать производство пенициллина в промышленных масштабах, но для этого им пришлось организовать производство в США. 3. В. Ермолева, которая в то время возглавляла Всесоюзный институт экспериментальной медицины, поставила перед собой цель получать пенициллин исключительно из отечественного сырья.

Надо отдать должное ее настойчивости — в 1942 году были получены первые порции советского пенициллина. Самая большая и неоспоримая заслуга 3. В. Ермолеева заключалась в том, что она не только получила пенициллин, но и сумела наладить массовое производство первого отечественного антибиотика. Надо иметь в виду, что шла Великая Отечественная война, остро не хватало самых простых и нужных вещей. В то же время потребность в пенициллине росла. И еще 3. В. Ермолиева сделала невозможное: она смогла обеспечить не только количество, но и качество, вернее, силу препарата.

Сколько раненых обязаны ей жизнью, не поддается даже приблизительному подсчету. Создание советского пенициллина явилось своеобразным толчком для создания ряда других антибиотиков: первых отечественных образцов стрептомицина, тетрациклина, хлорамфеникола и экмолина — первого антибиотика животного происхождения, выделенного из осетрового молока. Относительно недавно появилось сообщение, за достоверность которого до сих пор сложно поручиться. Вот оно: пенициллин был обнаружен еще до А. Флеминга неким студентом-медиком Эрнестом Августином Дюшеном, который в своей диссертации подробно описал удивительно эффективное лекарство, обнаруженное им для борьбы с различными бактериями, негативно влияющими на организм человека.

Э. Дюшен не успел завершить свое научное открытие из-за преходящей болезни, которая привела к смерти. Однако А. Флеминг понятия не имел об открытии молодого исследователя. И только совсем недавно в Леоне (Франция) случайно была найдена диссертация Э. Дюшенна.

Кстати, патент на изобретение пенициллина еще никому не выдавался. А. Флеминг, Э. Чейни и В. Х. Флори, получивший одну Нобелевскую премию за три своих открытия, категорически отказались от получения патентов. Они считали, что вещество, которое имеет все шансы спасти все человечество, не должно быть источником прибыли, золотой жилой. Этот научный прорыв-единственный такого масштаба, на который никто никогда не претендовал.

Стоит отметить, что, победив в наборе ГИА распространенные и опасные инфекционные заболевания, пенициллин продлевает жизнь человека в среднем на 30-35 лет!

Начало эры антибиотиков

Итак, в медицине началась новая эра — эра антибиотиков. «Подобное лечится как» — этот принцип был известен врачам еще с древних времен. Так почему бы не бороться с одними микроорганизмами с помощью других? Этот эффект превзошел самые смелые ожидания; кроме того, открытие пенициллина ознаменовало начало поиска новых антибиотиков и источников их производства. На момент открытия пенициллины отличались высокой химиотерапевтической активностью и широким спектром действия, что приближало их к идеальным препаратам. Действие пенициллинов направлено на определенные «мишени» в клетках микроорганизмов, которые отсутствуют в клетках животных.

Флеминг пенициллин

Ссылка. Пенициллины относятся к обширному классу гамма-лактамных антибиотиков. Цефалоспорины, карбапенемы и монобактамы также включены. Наличие β-лактамного кольца является общим в структуре этих антибиотиков, а Β — лактамные антибиотики составляют основу современной химиотерапии бактериальных инфекций.

Антибиотики атакуют бактерии

Пенициллины обладают бактерицидным свойством, то есть они оказывают вредное воздействие на бактерии. Основным объектом воздействия являются пенициллинсвязывающие белки бактерий, которые являются ферментами конечной стадии синтеза бактериальной клеточной стенки. Блокирование синтеза пептидогликана антибиотиком приводит к нарушению синтеза клеточной стенки и в конечном итоге к гибели бактерии. В процессе эволюции микробы научились защищать себя. Они выделяют специальное вещество, которое разрушает антибиотик. Это также удивительный фермент под названием β-лактамаза, который разрушает β-лактамное кольцо антибиотика. Но наука не стоит на месте, появились новые антибиотики, содержащие так называемые ингибиторы ( β — лактамаза — клавулановая кислота, клавуланат, сульбактам и тазобактам). Такие антибиотики называются пенициллиназа-защищенными и.

Общие характеристики антибактериальных препаратов

Антибиотики-это вещества, которые избирательно подавляют жизнедеятельность микроорганизмов. Под «селективным влиянием» подразумевается активность исключительно во взаимоотношениях микроорганизмов при сохранении жизнеспособности клеток хозяина и воздействие не на всех, а только на определенные роды и типы микроорганизмов. Например, фузидовая кислота обладает высокой активностью в отношении стафилококков, в том числе метициллинрезистентных, но не влияет на ГАМК пневмококков. С селективностью тесно связана идея об огромном спектре действия антибактериальных препаратов. Тем не менее, с точки зрения сегодняшнего дня деление антибиотиков на препараты с широким и узким спектром действия представляется условным и подвергается серьезной критике, в основном из-за отсутствия критериев для такого деления. Суждение о том, что препараты широкого спектра действия более надежны, эффективны, ошибочно.

Господа, последнее слово будет за микробами!

Луи Пастер

Все микроскопические враги человеческой расы объявляют войну не на жизнь, а на смерть. Она проводится до сих пор с переменным успехом, но некоторые заболевания уже отступили, кажется, навсегда, такие как оспа. Но в то же время сохраняется оспа верблюдов, коров, а также обезьян. Однако оспа — это не так просто. С середины 1980-х годов случаи заболевания оспой не регистрируются. В этой связи уже довольно давно детям не делают прививок от оспы. Таким образом, в популяции человека с каждым годом уменьшается число людей, устойчивых к вирусу оспы. Но этот вирус никуда не делся. Он может сохраняться на костях людей, умерших от оспы (далеко не все трупы были сожжены, некоторым было некого сжигать) в течение произвольно длительного времени. И когда-нибудь обязательно будет встреча невакцинированного человека, например, археолога, с вирусом. Л. Пастер был прав.

Многие ранее смертельные заболевания — дизентерия, холера,гнойные инфекции, пневмония и др. отступил на задний план. Однако САП, которые не наблюдались почти 100 лет, похоже, вернулись. В ряде стран вспышки полиомиелита наблюдаются после десятилетий, прошедших без этого грозного заболевания. Были добавлены новые угрозы, в частности птичий грипп. Вирус птичьего гриппа уже убивает хищных млекопитающих.

Открытые границы делали невозможной борьбу с микробами в одном государстве. Если раньше были болезни более характерные для любого региона, то сейчас размываются даже границы климатических зон более характерные для того или иного вида патологии. Конечно, конкретные инфекции трофической зоны пока не угрожают жителям Крайнего Севера, но, например, генитальные инфекции, СПИД, гепатиты В и С в результате общего процесса глобализации стали по-настоящему глобальной угрозой. Малярия распространилась из жарких стран до самого северного полярного круга.

Классические инфекционные заболевания вызываются патогенными микроорганизмами, представленными бактериями (такими как бациллы, кокки, спирохеты ”риккетсий»), вирусами ряда семейств (вирусы герпеса, аденовирусы, паповирусы, парвовирусы, ортомиксовирусы, парамиксовирусы, вирусы птиц, Пирекс-вирусы, ареновирусы и рабдовирусы), грибами (оомицеты, аскомицеты, актиномицеты, базидиомицеты, дейтеромицеты) и т. д. простейшие (жгутиконосцы, саркофаги, споры Вики, цилиарные).

Открытие пенициллина

Помимо патогенных микроорганизмов, существует большая группа условно-патогенных микробов, которые могут провоцировать развитие так называемых условно-патогенных инфекций, патологического процесса у людей с различными иммунодефицитами. Поскольку возможность получения антибиотиков из микроорганизмов была наглядно продемонстрирована, открытие новых препаратов стало делом времени. Обычно получается, что время работает не для врачей и микробиологов, а, наоборот, для представителей патогенной микрофлоры. Впрочем, поначалу были даже основания для оптимизма.

Хронология появления антибиотиков

Грамицидин был выделен в 1939 году”, затем в хронологическом порядке-стрептомицин (в 1942 году), хлортстрациклин (в 1945 году), хлорамфеникол (в 1947 году), и к 1950 году уже было описано более 100 антибиотиков. Следует отметить, что в 1950-1960 гг. это вызвало преждевременную эйфорию в медицинских кругах. В 1969 году Конгрессу США был представлен очень оптимистичный доклад, содержащий смелые заявления, такие как » книга инфекционных заболеваний будет закрыта .»

Одной из наиболее распространенных ошибок человечества является попытка обогнать естественный эволюционный процесс ” потому что человек-это только часть этого процесса. Поиск новых антибиотиков — это очень долгий, кропотливый процесс, требующий серьезного финансирования. Многие антибиотики были выделены из микроорганизмов, чьей средой обитания является почва. Было установлено, что в почве обитают смертельные враги нескольких патогенных микроорганизмов человека-микроорганизм мов. Брюшной тиф, холера, дизентерия, туберкулез, стрептомицин и др. применяемые в лечении туберкулеза на сегодняшний день, также были выделены из почвы микроорганизмы.

Для того чтобы выбрать нужную деформацию 3. Ваксман (первооткрытый Ватель стрептомицина) изучал в течение 3 лет более 500 культур, прежде чем нашел подходящую — ту, которая выделяет в среде обитания стрептомицин дольше, чем другие культуры. В ходе научных исследований тщательно изучаются и отбраковываются многие тысячи культур микроорганизмов. И только несколько примеров используются для дальнейшего изучения. Однако это не означает, что все они затем станут источником новых лекарств. Крайне низкая урожайность сельскохозяйственных культур, техническая сложность выделения и последующей очистки лекарственных средств создают дополнительные, зачастую непреодолимые барьеры на пути получения новых лекарственных средств. И нужны новые антибиотики, как воздух. Кто мог предположить, что жизнеспособность микроорганизмов станет такой серьезной проблемой? Кроме того, были выявлены новые возбудители инфекционных заболеваний ” и спектр действия существующих препаратов стал недостаточным для эффективного контроля над ними.

Микроорганизмы быстро адаптировались и стали невосприимчивы к действию, казалось бы, уже испытанных препаратов. Прогнозирование появления лекарственной устойчивости микробов было вполне реалистичным, и для этого не надо быть талантливым фантастом. Скорее, роль гениальных провидцев должны были играть скептики из научного сообщества. Но если кто-то предсказывал что-то подобное, то его голос не был услышан, его мнение не принималось во внимание.

Но аналогичная ситуация уже наблюдалась с введением инсектицида ДДТ в 1940-е годы. Сначала Мухи, против которых была начата такая массированная атака, почти полностью исчезли, но затем размножились в больших количествах, и новое поколение мух оказалось устойчивым к ДДТ, что свидетельствует о генетической фиксации этого признака. Что касается микроорганизмов, то А. Флеминг также обнаружил, что последующие поколения стафилококков формировали клеточные стенки со структурой, устойчивой к пенициллину. Академик С. Шварц предупреждал о положении дел, которое могло возникнуть при таком векторе событий, более 30 лет назад. — Неважно, что происходит на верхних этажах природы, неважно, какие катаклизмы сотрясают биосферу … самая высокая энергоэффективность на уровне клеток и тканей гарантирует жизнь организмов, что позволит восстановить жизнь на всех ее этажах в том виде, который соответствует новым условиям окружающей среды .

«Некоторые бактерии могут отвергать антибиотики, когда они вторгаются или нейтрализуют их. По этой причине параллельно с поиском новых видов природных антибиотиков были проведены углубленные работы по анализу структуры известных веществ, а затем, основываясь на этих данных, модифицировать их, создавая новые, гораздо более эффективные и безопасные продукты. Новым этапом в эволюции антибиотиков, несомненно, явилось изобретение и внедрение в медицинскую практику полусинтетических препаратов, сходных по структуре или виду воздействия с природными антибиотиками. В 1957 году впервые удалось выделить феноксиметилпенициллин, устойчивый к действию соляной кислоты желудочного сока, который можно принимать в таблетированной форме.

Пенициллины естественного происхождения были совершенно неэффективны при приеме внутрь, так как они теряли свою активность в кислой среде желудка. Позже был изобретен способ получения полусинтетических пенициллинов. С этой целью молекулу пенициллина «разрезали» под действием фермента пенициллиназы и, используя одну из частей, синтезировали новые соединения. С помощью этой методики удалось создать препараты со значительно более широким спектром антимикробной активности (амоксициллин, ампициллин, Карбенициллин), чем оригинальный пенициллин. Не менее известный антибиотик цефалоспорин, впервые выделенный из сточных вод на острове Сардиния в 1945 году, стал прародителем новой группы полусинтетических антибиотиков-цефалоспоринов, которые обладают мощным антибактериальным действием и практически безвредны для человека.

Существует уже более 100 различных цефалоспоринов. Одни из них способны уничтожать как грамположительные, так и грамотрицательные микроорганизмы, другие воздействуют на резистентные бактериальные штаммы. Понятно, что любой антибиотик обладает своим специфическим избирательным действием на строго определенные виды микроорганизмов. Благодаря такому избирательному действию, значительная часть антибиотиков может свести на нет многие виды патогенных микроорганизмов, действующих в концентрациях, безвредных или почти безвредных для организма. Этот тип антибиотика чрезвычайно часто и широко используется для лечения различных инфекционных заболеваний. Основными источниками, которые используются для получения антибиотиков, являются микроорганизмы со средой обитания в почве и воде, где они непрерывно взаимодействуют, вступая в различные отношения, которые могут быть нейтральными, антагонистическими или взаимовыгодными.

Яркий пример-гнилостные бактерии, которые создают хорошие условия для нормального функционирования нитрифицирующих бактерий. Однако отношения между микроорганизмами зачастую носят антагонистический характер, т. е. направлены друг против друга. Это вполне понятно, так как только подобным образом в природе можно было бы изначально поддерживать экологическое равновесие огромного количества биологических форм. Русский ученый И. И. Мечников, далеко опередивший свое время, первым предложил использовать антагонизм между бактериями на практике. Он посоветовал подавлять жизнедеятельность гнилостных бактерий, которые постоянно живут в кишечнике человека, за счет полезных молочнокислых бактерий; отходы жизнедеятельности, выделяемые гнилостными микробами, по мнению ученого, укорачивают жизнь человека. Существуют различные виды антагонизма (противодействия) микробов.

Флеминг пенициллин

Все они связаны с конкуренцией за кислород и питательные вещества и часто сопровождаются изменением кислотно-основного баланса окружающей среды в сторону, оптимальную для жизни одного вида микроорганизмов, но неблагоприятную для его конкурента. Более того, одним из наиболее универсальных и эффективных механизмов проявления микробного антагонизма является их производство из различных антибиотикохимических соединений. Эти вещества могут либо ингибировать рост и размножение других микроорганизмов (бактериостатическое действие), либо разрушать их (бактерицидное действие). Бактериостатические агенты включают антибиотики как эритромицин, тетрациклины, аминогликозиды. Бактерицидные препараты вызывают гибель микроорганизмов, организм может справиться только с удалением продуктов их метаболизма. Это антибиотики пенициллинового типа,цефалоспорины, карбапенемы и др. Некоторые антибиотики, которые действуют бактериостатически уничтожают микроорганизмы, если они используются в высоких концентрациях (аминогликозиды, хлорамфеникол). Но не следует увлекаться увеличением дозы, так как с увеличением концентрации резко возрастает вероятность токсического воздействия на клетки человека.

История открытия бактериофагов

Бактериофаги (фаги) (от греческого phages -. «Ешь») — вирусы, избирательно заражающие клетки bacta ble. Чаще всего они начинают размножаться внутри бактерий, тем самым вызывая их гибель. Одним из направлений применения бактериофагов является антибиотикотерапия, являющаяся альтернативой приему антибиотиков. Например, используются бактериофаги: стрептококковый, стафилококковый, клебсиеллезный, дизентерийный поливалентный, пиобактериофаг, кишечная палочка, протеа и колипротеин и др. )

Бактериофаги были независимо открыты F. Tvart, совместно с A. Lond и F. d. Erel, как фильтруя агенты передачи для разрушения бактериальных клеток. Первоначально считалось, что они являются ключом к контролю бактериальных инфекций, но ранние исследования были в значительной степени несостоятельны. Бактериофаги были выделены способными инфицировать большинство прокариотических групп организмов; и они легко секретируются из почвы, воды, сточных вод и, как можно было бы ожидать, из большинства колонизированных сред в 1940-1950 годах, исследовательская работа по структуре и физиологии взаимодействия хозяина и фага G. Дельбрюк, С. Лурия, А. Дерманомм, Р. Херши, И. Львов и др. заложили основы для развития молекулярной биологии, которая, в свою очередь, стала основой для ряда новых отраслей промышленности, основанных на биотехнологиях. Бактериофаги, как и другие вирусы, несут свою генетическую информацию в виде ДНК или РНК.

Большинство бактериофагов имеют хвостики, кончики которых прикреплены к специфическим рецепторам, в качестве которых выступают молекулы углеводов, белков и липополисахаридов на поверхности бактерий-хозяев. Бактериофаг вводит свою нуклеиновую кислоту в организм хозяина, где он использует генетический механизм хозяина для репликации своего генетического материала, и читает его, чтобы сформировать новый фагокапсулярный материал для создания частиц нового фага. Количество фагов, полученных в течение одного цикла заражения (размер выхода), варьируется от 50 до 200 новых частиц фага. Устойчивость к бактериофагу может развиваться за счет потери или изменения рецепторных молекул на поверхности клетки-хозяина. Бактерии также имеют специальные механизмы, которые защищают их от инородного вторжения ДНК. ДНК хозяина модифицируется метилированием в определенных точках последовательности ДНК; это обеспечивает защиту от деградации эндонуклеазами рестрикции, специфичными для хозяина. Бактериофаги делятся на 2 группы: вирулентные и умеренные. Вирулентные фаги вызывают литическую инфекцию, приводящую к разрушению клеток хозяина и образованию четких пятен (бляшек) на колониях восприимчивых бактерий. Умеренные фаги интегрируют свою ДНК с бактерией-хозяином, продуцируя лизогенную инфекцию, а n ном фаг передается всем дочерним клеткам в процессе адгезивного точного деления . »

Разработка бактериофаговой терапии

Бактериофаготерапия (использование бактериальных вирусов для лечения бактериальных инфекций) была проблемой » очень интересной ученым 60 лет назад в их борьбе с бактериальными инфекциями. Открытие пенициллина и других антибиотиков в 1940-х гг. обеспечило более эффективный и многосторонний подход к подавлению вирусных заболеваний и спровоцировало закрытие работ в этой области. Тем не менее, в Восточной Европе продолжались исследования и формировались некоторые методы борьбы с вирусами с использованием бактериофагов.

Энтеральные и гнойно-септические заболевания, инициируемые условно-патогенными микроорганизмами, в том числе хирургические инфекции, инфекционные заболевания детей первого года жизни, заболевания уха, горла, носа, легких и плевры; хронический клебсиеллез верхних дыхательных путей — озена и склерома; урогенитальная патология, гастроэнтероколит, все более затрудняются традиционной антибактериальной терапией. Смертность при этих инфекциях достигает 30-60%. Фактором неэффективности терапии является высокая частота резистентности возбудителей к антибиотикам и химиотерапевтическим препаратам, достигающая 39,9-96,9%, а также подавление иммунитета в результате воздействия этих препаратов на организм больного, реакции токсического свойства и аллергического характера с побочными эффектами, проявляющимися в кишечных расстройствах на фоне дисбактериоза и аналогичного расстройства верхних дыхательных путей при лечении склерома и озена. Особую актуальность приобретает проблема дисбиоза кишечника у детей раннего возраста. Долгосрочными результатами такого лечения у детей являются иммуносупрессия, хронические септические состояния, недостаточность питания, недостаточность развития.

Вы должны это знать!

Бактериофаги-это вирусы, которые избирательно заражают бактериальные клетки. Чаще всего они начинают размножаться внутри бактерий, тем самым вызывая их гибель. Одним из направлений применения бактериофагов является антибиотикотерапия, являющаяся альтернативой приему антибиотиков.

Клинические исследования показали, что использование бактериофагов для обработки поверхностей помещений и отдельных объектов, таких как туалеты, предотвращает передачу инфекций, вызванных Escherichia coli у детей и взрослых. В ветеринарной медицине было доказано, что эшерихиоз у телят можно предотвратить путем распыления помета в телячьих загонах с водными суспензиями бактериофагов. В то время как на ранней стадии исследований был продемонстрирован довольно значительный успех, фаготерапия не стала обычной практикой. Это объяснялось невозможностью отбора высоковирулентных фагов, а также выбором фагов с чрезмерно узкой штаммоспецифичностью.

 

Пенициллин

Другие моменты заключались в появлении фагорезистентных штаммов, нейтрализующих или протективных функции выхода фагов иммунной системы и отслое эндотоксина из-за огромной массы нарушения бактериальной клеточной структуры. Потенциал для фаг-опосредованной горизонтальной трансляции генов токсина также является причиной, которая может ограничить их использование для лечения конкретных инфекций. По данным предоставленным М. Применение бактериофагных препаратов при инфекционных заболеваниях органов пищеварения, воспалительно-гнойных изменениях кожи, системы кровообращения, органов дыхания, опорно-двигательного аппарата, мочеполовой системы (более 180 нозологических единиц заболеваний, вызванных бактериями Klebsiella, Escherichiae, Proteus, Pseudomonas, Staphylococcus, Streptococcus, Serratia, Enterobacter) показало, что бактериофагные препараты оказывают желаемый эффект в 78,3-93,6% случаев и более чем в 2 раза чаще, чем бактериофаги других групп.часто являются единственным эффективным средством лечения редством.

За последние 2 десятилетия были проведены некоторые экспериментальные исследования с целью переоценки использования терапевтических методов, основанных на использовании бактериофагов для лечения инфекционных заболеваний у человека и животных. В последнее время результаты этих исследований были пересмотрены. D. Smith и соавт. опубликовали результаты серии экспериментов по лечению системных инфекций E. Coli у грызунов и кишечных расстройств в виде диареи у телят. Доказано, что как профилактика, так и лечение возможны при использовании титров фагов значительно ниже числа целевых организмов, что является показателем размножения бактериофагов in vivo. Они показали, что внутримышечное введение 106 единиц E. Coli приводило к гибели 10 экспериментальных мышей, в то время как одновременное введение 104 фагов, отобранных против капсул антигена K1, в другую лапу давало полную защиту.

День рождения пенициллина

Бактериофаготерапия по отношению к антибиотикотерапии имеет ряд преимуществ. Например, он эффективен против лекарственно-устойчивых организмов и может быть использован в качестве альтернативной терапии для пациентов, у которых есть аллергия на антибиотики. Его можно использовать профилактически для борьбы с распространением инфекционного заболевания в тех случаях, когда источник инфекции выявляется на ранней стадии или когда вспышки заболевания происходят в относительно закрытых организациях, таких как школы или дома престарелых. Бактериофаги являются высокоспецифичными по отношению к целенаправленным организмам vym и не оказывают никакого влияния на организмы, которые не подвергаются нападению.

Они самокопируются и самоограничиваются; когда целевой организм присутствует, они воспроизводят себя до тех пор, пока все целевые бактерии не будут инфицированы и уничтожены. Бактериофаги мутируют естественным образом для борьбы с резистентными правительственными мутациями в организме хозяина; кроме того, они могут подвергаться преднамеренной мутации в лабораторных условиях.

В России и странах СНГ лекарственные средства бактериологические фаги применяются для лечения гнойно-септических гнойно-септических заболеваний различной локализации, возбудимых условно-патогенными бактериями родов Escherichia, Proteus ^ Pseudomonas, энтеробактериями, стафилококками , стрептококками, служат заменителями антибиотиков.

Они не уступают и даже превосходят последние по эффективности, не вызывая токсических и аллергических побочных реакций и не имея противопоказаний. Препараты бактериофагов эффективны при лечении заболеваний, вызванных антибиотикоустойчивыми штаммами микроорганизмов, в частности при лечении паратонзиллярных язв, воспалительных заболеваний придаточных пазух носа, а также септических инфекций, тяжелобольных больных, хирургических заболеваний, цистита, пиелонефрита, холецистита, гастроэнтероколита, парапроктита, дисбактериоза кишечника, воспалительных заболеваний и сепсиса новорожденных.

При повсеместном формировании устойчивости к антибиотикам клещей у патогенных бактерий все большее значение приобретает потребность в новых антибиотиках и альтернативных технологиях борьбы с микробными инфекциями. Бактериофаги, вероятно, еще не выполнили свою роль в лечении инфекционных заболеваний, как при их самостоятельном применении, так и в сочетании с антибактериальной терапией.

Всемирно известным изобретателем антибиотиков является шотландский ученый Александр Флеминг, которому приписывают открытие пенициллинов из плесневых грибков. Это был новый виток в развитии медицины. За столь грандиозное открытие изобретатель пенициллина даже получил Нобелевскую премию. Ученый пришел к истине путем исследования, не спас ни одно поколение людей от смерти. Гениальное изобретение антибиотиков позволило уничтожить патогенную флору организма без серьезных последствий для здоровья.

Читайте также: